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/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9409a.zip / M9490045.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-09-03  |  3KB  |  45 lines
  1.        Document 0045
  2.  DOCN  M9490045
  3.  TI    Recommendations of the U.S. Public Health Service Task Force on the use
  4.        of zidovudine to reduce perinatal transmission of human immunodeficiency
  5.        virus.
  6.  DT    9411
  7.  SO    MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 1994 Aug 5;43(RR-11):1-20. Unique Identifier
  8.        : AIDSLINE MED/94322749
  9.  AB    These recommendations update the interim guidelines (1) developed by the
  10.        U.S. Public Health Service for the use of zidovudine (ZDV) to reduce the
  11.        risk for perinatal transmission of human immunodeficiency virus (HIV)
  12.        infection. The recently reported results of AIDS Clinical Trials Group
  13.        Protocol 076 demonstrated that ZDV administered to a selected group of
  14.        HIV-infected pregnant women and their infants can reduce the risk for
  15.        perinatal HIV transmission by approximately two-thirds. The regimen used
  16.        in this trial included antenatal oral administration of ZDV beginning at
  17.        14-34 weeks of gestation and continuing throughout pregnancy, followed
  18.        by intrapartum intravenous ZDV and postnatal oral administration of ZDV
  19.        to the infant for 6 weeks after delivery. This document summarizes the
  20.        results of the trial, discusses limitations in the interpretation of the
  21.        results, reviews the potential long-term adverse effects of this ZDV
  22.        regimen for infants and women, and provides recommendations for the use
  23.        of ZDV to reduce perinatal transmission and for medical monitoring of
  24.        pregnant women and infants receiving this therapy. Because the clinical
  25.        status of many HIV-infected women may differ from that of the women in
  26.        this trial, the recommendations should be tailored to each woman's
  27.        clinical situation. The potential benefits, unknown long-term effects,
  28.        and gaps in knowledge about her specific clinical situation must be
  29.        discussed with the woman. This information is intended to provide a
  30.        basis for discussion between the woman and her healthcare provider so
  31.        that the woman can weigh the risks and benefits of such therapy and make
  32.        informed decisions about her treatment.
  33.  DE    Adult  Drug Administration Schedule  Female  Fetal Monitoring
  34.        Gestational Age  Hematologic Tests  Human  HIV
  35.        Infections/CONGENITAL/DRUG THERAPY/*PREVENTION & CONTROL/  TRANSMISSION
  36.        Infant  Infant, Newborn  Leukocyte Count  Pregnancy  Pregnancy
  37.        Complications, Infectious/*DRUG THERAPY  *Prenatal Exposure Delayed
  38.        Effects  Randomized Controlled Trials  T4 Lymphocytes
  39.        Zidovudine/ADMINISTRATION & DOSAGE/ADVERSE EFFECTS/*THERAPEUTIC  USE
  40.        GUIDELINE  JOURNAL ARTICLE  PRACTICE GUIDELINE
  41.  
  42.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  43.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  44.  
  45.